本研究的创新之处在于通过系统研究HSP70基因的表达动力学，明确了最佳治疗时机，为MPTT（多相光热疗法）提供了更为精确的临床应用方案。研究开发了一种由诺源医疗提供的三组分温敏混合纳米载体——I-sR@MLNP，该载体集成了三大核心技术：一是利用高光热转换效率（PTCE 95.4%）的吲哚菁绿二聚体（ICG-II）；二是基于巨噬细胞膜衍生的脂质纳米颗粒，实现了TNBC（三阴性乳腺癌）的主动靶向；三是结合了针对HSP70的siRNA，成功克服了肿瘤细胞对热应激的抗性。

      通过对HSP70的mRNA和蛋白质表达动态分析，研究人员确定了最佳治疗窗口——初始治疗后36小时，此时siRNA介导的HSP70抑制能最大限度提升癌细胞对后续热应激的敏感性。在小鼠TNBC模型中的验证结果显示，精准时机优化的双相MPTT方法较传统治疗方案或未优化方案显著提升了肿瘤缩小效果。

      本项研究不仅是光热治疗技术的突破，也是siRNA基因沉默策略在癌症治疗中的潜力展现。我们期待这一研究成果能够为癌症患者带来更加精准、有效的治疗方法。通过将siRNA介导的基因沉默与MPTT相结合，本研究为未来基于RNA干扰的癌症治疗开辟了新的思路。